扬子江药业集团独树一帜,立起质量标杆

资讯 06-10 阅读:20 评论:0

随着我国新冠肺炎疫情得到有效控制,复工复产节奏加快,医药行业也进入全面复苏。助力“战疫”,扬子江药业集团自2020年1月26日以来紧急投入生产,保质保量供应抗病毒药品;疫情得到控制后,该集团各子公司毫不懈怠、有序复工,交出了精彩的答卷。

面对抗疫大考,扬子江药业集团能高质量作答,得益于深厚的积淀——以振兴民族医药工业为己任,企业持续进行质量提升,并在近年调整发展战略,强化创新驱动,向成为世界级企业迈进。

抗疫一线,每一支药都要确保质量

十九大以来,我国经济已由高速度发展阶段向高质量发展阶段转变,明确提出“质量第一”和“质量强国”的目标,各行各业都在提质增效、转型升级。质量强则国家强,对于医药行业来说,更是如此。作为中国医药排头兵的扬子江药业集团,坚守质量就是生命线,更是创新根基的理念,实现“扬子江速度”向“扬子江质量”的华丽转身。

“当下国际、国内的竞争环境非同往昔,机会和挑战并存,困难和风险叠加。”扬子江药业集团董事长徐镜人强调,在新的历史征程中,质量和创新将是企业加快转型升级、实现高质量发展的强大支撑。

没有最好,只有更好。为了质量提升,扬子江药业集团已经连续28年开展了45次质量月活动,2004年升级为每年开展两次,2019年升级为“质量品牌・安全环保月”,这期间只为找问题解决问题,不怕伤筋动骨。据介绍,在扬子江药业集团的长期管理实践下,扬子江药业集团的发展使命已融入质量风险管控各个环节,形成“三不”原则、“四持续”方法,风险管控已覆盖全过程。

确保每一粒药出厂安全

具体来看,“三不”原则包括不让患者承担风险、不让风险升级、不把风险转移给他方。2013年,扬子江药业集团某批产品在生产过程中发现洁净室内轻微气味异常,经细致调查为某辅料中一种微量杂质偏高,该杂质不是辅料标准中规定的检验项目,且成品检验也不检测该物质,但它的存在是否会带来不良反应是未知的,因此,扬子江药业集团果断做出相关产品全部销毁的决定。

在“三不”原则下,坚持在全产业链、全生命周期、全要素做到“四个持续”,即持续质疑、持续识别、持续管控、持续回顾。持续质疑是对现存风险或潜在风险的不断思考,反复推敲,持续识别是从不同维度、不同层次、不同领域对风险进行分析、判断和评估。持续管控和回顾,则是进一步严把六项质量关口。

质量、安全、环保是考验药企可持续发展的关键,也是拷问一家企业是否有社会责任感的重要指标。基于此,扬子江药业集团加强顶层设计,从源头预防、过程控制、末端管理三方面入手,建立并持续完善高标准的环境、职业健康和安全管理体系,全面推进绿色生产,以减少污染物的产生和排放,实现持续改进和提升。

对于国家近些年在安全和环保的法律法规和政策变化,扬子江药业集团总是及时研究,做好预判,对关键性工作前瞻性地开展提升,确保及时对标贯彻新法规,自觉坚守底线、不碰红线、筑牢防线。

在扬子江药业集团董事长徐镜人看来,坚守“任何困难都不能把我们打倒,唯有质量”的质量精神,以及一直以来不断地追求自身质量提升、对标国际最高标准、打造质量核心竞争力,是扬子江药业集团这些年来实现高质量可持续发展的关键。“药品是一种特殊产品,关乎人民的身心健康。药企要不断向自己挑战,激发改革动力。质量追求,没有最好,只有更好。” 徐镜人强调指出。在“十四五”期间,不断提高质量仍是扬子江药业集团追求的目标。


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