NMN安全性受质疑，只有这家死磕安全

20世纪50、60年代，曾风靡欧洲市场抑制妊娠反应的一款叫“反应停”的药物受到广大孕妇追捧，然而数年后，频发的“海豹畸形儿”却让这个当年红极一时的元凶尴尬暴露。这个惨痛的教训，让良心品牌赛立复坚持进行天然结构纯化和验证。

“反应停”事件“海豹畸形儿”

“NMN”也曾被类比“反应停”，却被手性分离成功破解

说起天然结构纯化，就要提到“手性”这个词，手性是指两个化合物互为实物与镜像关系，不能重合的性质，就像我们的左右手的关系。手性化合物广泛存在于自然界中。

反应停的主要成分是沙利度胺，一种典型的手性药物。它的右旋异构体具有镇静作用，而左旋异构体却是导致胎儿畸形的罪魁祸首。因为对手性异构体的“无知”，沙利度胺中含有致畸性的左旋异构体杂质成分高达50%！最终导致悲剧，也是从那以后，科学家们开始关注到药物中异构体的影响。

2019年10月，腾讯《全民较真》栏目就对NMN的安全性做出质疑，并类比“反应停”事件。

赛立复（中国）首席代表段博士说，赛立复早就通过研究发现生物体中天然的NMN是β-NMN，其他如α-NMN等异构体不具有活性，但常规合成方法合成的NMN，其中β-NMN含量只有60%，这样合成出来的NMN安全隐患极高。因此赛立复对NMN进行了难度极高的手性分离。

赛立复——唯一做过天然结构纯化和验证的β-NMN产品

学术论文【1】中普通工艺生产的NMN中天然结构的β-NMN仅含60%

通过“是否存在多种异构体”的金标准，清华大学检测中心检测发现赛立复NMN全部为天然结构的β-NMN。如果同时含有α-NMN等其他异构体杂质，在主峰图上会有明显的杂峰。

赛立复NMN检测图，证明赛立复NMN成分只有一种β型NMN，每个峰代表β-NMN的一个基团

至此，对于专业人士担心的“手性”问题，在赛立复这里也被成功破解。

安全需要更多硬核支撑，科学严谨才能堪称行业典范

FDA对保健品的不审查，给很多NMN品牌大开方便之门，这也是市场上涌出很多美国产NMN的重要原因之一，但同时也让市场鱼龙混杂。在深入调研了多个NMN品牌后，记者发现赛立复年青素NMN拥有四个独特优势：

发现NMN抗衰功效的哈佛医学院David Sinclair教授，2018年研究所用原料就是赛立复的一代原料，这个研究还在顶级期刊《CELL》上发表了重磅成果，而赛立复也是最早研发NMN的品牌，安全有效性毋庸置疑；

赛立复的生产工厂和产品均有FDA备案；

赛立复是唯一获得毒理实验报告的进口NMN品牌；

赛立复是唯一获得全面安全风险评估报告的进口NMN品牌。

赛立复是唯一做过手性分离、安全性最专业、最彻底的品牌。

赛立复作为一个严谨的企业，不断刷新着对产品安全性标准的把关。

赛立复NMN

除了NMN产品，赛立复还拥有抗衰功效更强大的赛立复NADH（线粒体素），环球网曾专访“NADH应用之父”George D.Birkmayer教授【1】（医学博士Walther Birkmayer教授的儿子，Walther Birkmayer教授是医治帕金森综合症药左旋多巴L-DOPA的发明者），2017年至2019年任赛立复首席科学家，向记者透露，赛立复历经4年半的时间苦心钻研终于研制成了稳定且可被人体吸收的赛立复NADH，赛立复NADH至今都是唯一能够保持长达两年稳定性的高含量、高纯度的NADH产品。也是比NMN更高效补充抗衰因子NAD+的产品。赛立复NADH已经获得全世界营养保健品管理最严苛的国家之一——加拿大的NPN（天然健康产品）认证，认证编号：80085730，在加拿大卫生部官网可查询，可在加拿大销售。

赛立复如罗氏、辉瑞、诺华等国际诸多知名企业一样，将中国市场视为一块宝地，所以赛立复一直致力于布局中国市场，为进入中国市场做了安全性检测、各种专利申请等充分的准备。赛立复目前在全球累计申请发明专利72项，已获1项美国发明专利、1项中国发明专利，其中赛立复在NMN领域申请专利数全球第一（截止2020年4月初数据）。

参考资料：

【1】潘钦孩. 辅酶Ⅰ及其中间体化学合成的研究[D]. 浙江大学, 2013.

【2】https://finance.huanqiu.com/article/9CaKrnK4kYc